聚合氯化鋁的國(guó)標(biāo)檢測(cè)方法主要包括以下幾個(gè)方面：

氧化鋁（Al?O?）含量的測(cè)定

方法提要：在試樣中加酸使試樣解聚，加入過量的乙二胺四乙酸二鈉溶液，使其與鋁及其他金屬離子絡(luò)合。用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二鈉，再用氟化鉀溶液解析出絡(luò)合鋁離子，較后用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二鈉。

試劑和材料：硝酸：1 + 12 溶液。

乙二胺四乙酸二鈉：c (EDTA) 約 0.05mol/L 溶液。

乙酸鈉緩沖溶液：稱取 272g 乙酸鈉溶于水，稀釋至 1000ml，搖勻。

氟化鉀：500g/L 溶液，貯于塑料瓶中。

硝酸銀：1g/L 溶液。

氯化鋅：c (ZnCl?)=0.0200mol/L 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

二甲酚橙：5g/L 溶液。

分析步驟：稱取 8.0 - 8.5g 液體試樣或 2.8 - 3.0g 固體試樣，至 0.0002g，加水溶解，全部移入 500ml 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取 20ml，置于 250ml 錐形瓶中，加 2ml 硝酸溶液，煮沸 1min。冷卻后加入 20ml 乙二胺四乙酸二鈉溶液，再用乙酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié) pH 約為 3，煮沸 2min。冷卻后加入 10ml 乙酸鈉緩沖溶液和 2 - 4 滴二甲酚橙指示液，用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。加入 10ml 氟化鉀溶液，加熱至微沸。冷卻，此時(shí)溶液應(yīng)呈黃色。若溶液呈紅色，則滴加硝酸至溶液呈黃色。再用氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。記錄第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積。

分析結(jié)果的表述：以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鋁含量按公式計(jì)算，氧化鋁含量等于第二次滴定消耗的氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積乘以氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度乘以 127.45 除以試料的質(zhì)量，其中 0.05098 為與 1.00ml 氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（c (ZnCl?)=1.000mol/L）相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜难趸X的質(zhì)量。

鹽基度的測(cè)定

方法提要：在試樣中加入定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。

試劑和材料：鹽酸：c (HCl) 約 0.5mol/L 溶液。

氫氧化鈉：c (NaOH) 約 0.5mol/L 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。

酚酞：10g/L 乙醇溶液。

氟化鉀：500g/L 溶液。

分析步驟：稱取約 1.8g 液體試樣或約 0.6g 固體試樣，到 0.0002g。用 20 - 30ml 水移入 250ml 錐形瓶中，再用移液管加入 25ml 鹽酸溶液，蓋上表面皿，在沸水浴上加熱 10min，冷卻至室溫。加入 25ml 氟化鉀溶液，搖勻。加入 5 滴酚酞指示液，立即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈現(xiàn)微紅色即為終點(diǎn)。同時(shí)用不含二氧化碳的蒸餾水作空白試驗(yàn)。

分析結(jié)果的表述：以百分比表示的鹽基度按公式計(jì)算，鹽基度等于空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積減去測(cè)定試樣消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積乘以氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度乘以 169.9 除以試料的質(zhì)量乘以氧化鋁含量。

水不溶物含量的測(cè)定

儀器、設(shè)備：電熱恒溫干燥箱（10 - 200 攝氏度）。

分析步驟：稱取約 10g 液體試樣或約 3g 固體試樣，至 0.01g。置于 1000ml 燒杯中，加入 500ml 水，充分?jǐn)嚢?，使試樣更大限度溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒重的中速定量濾紙抽濾。將濾紙連同濾渣于 100 - 105 攝氏度干燥至恒重。

分析結(jié)果的表述：以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水不溶物含量按公式計(jì)算，水不溶物含量等于濾紙和濾渣的質(zhì)量減去濾紙的質(zhì)量除以試料的質(zhì)量乘以 100。

pH 的測(cè)定

試劑和材料：pH = 4.00 的苯二甲酸氫鉀 pH 值標(biāo)準(zhǔn)溶液。

pH = 9.18 的四硼酸鈉 pH 值標(biāo)準(zhǔn)溶液。

儀器、設(shè)備：酸度計(jì)：精度 0.1pH。

玻璃電極。

甘汞電極。

分析步驟：稱取 1.0g 試樣，至 0.01g。用水溶解后，全部轉(zhuǎn)移到 100ml 容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。用 pH 4.00 及 pH 9.18 的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行酸度計(jì)定位。再將試樣溶液倒入燒杯，將甘汞電極和玻璃電極浸入被測(cè)溶液中，測(cè)其 pH 值（1min 內(nèi) pH 值的變化不大于 0.1）。

硫酸根（SO?2?）含量的測(cè)定（重量法）

方法提要：在 0.04 - 0.07mol/L 的鹽酸介質(zhì)中，硫酸鹽與氯化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀，將沉淀灰化灼燒后，稱重即可計(jì)算出硫酸根的含量。

試劑和材料：鹽酸：1 + 23 溶液。

氯化鋇：50g/L 溶液。

硝酸銀：1g/L 溶液。

分析步驟：稱取一定量的試樣，加入鹽酸溶液，再加入氯化鋇溶液，使硫酸根離子沉淀。將沉淀過濾、洗滌、灰化、灼燒后稱重，根據(jù)硫酸鋇的質(zhì)量計(jì)算硫酸根的含量。